中国团队解决了发光材料质量的问题

最近，齐扬大学化学学院的教授张扬芬（Zhang Yanfeng）和吉南大学（Jinan University）副教授乔乔（Jiao Jiao）共同创立了一种高维选择性的不对称合成方法的手性羰基衍生物。该方法使用商业起始材料，可以通过两步的一锅方法准确地构建光学上的纯手性桥接的桥梁衍生物，从而实现了超过10克的大规模准备，而无需手性HPLC（高性能色谱色谱法）分离。该论文发表在《美国化学学会杂志》上。圆形极化发光（CPL）小分子由于其准确和调整后的结构，具有效果的Malinaw关系以及轻松披露发光机制，因此已成为发光材料领域的热门话题。近年来，研究人员专注于用HIG开发新的“双重增强”手性分子H发光不对称因子（glum）和高发光量子产率（φpl）。然而，大多数具有手性结构的分子的圆周极化发光（CPL）小分子面临着由于该组缺乏多样性，合成长期的长时间和分辨率效率无效的制剂，这限制了人们对他们的行为的深入研究。尽管近年来已经广泛研究了Carboboane衍生物的发光特性，但Carboboane手性发光化合物的发展及其手性特性与上述挑战一致。对乳头极化的手性小分子的探索对复杂合成途径的长期约束以及缺乏出色的大型制剂制备方法受到长期限制。因此，开发一种简单且环保的不对称合成方法，以实现光学上纯的衍生物的可扩展和品种制备S对于研究其光电特性和与影响相关的关系至关重要。在该结构中引入共轭发色团后，获得了一系列具有良好性能的活性CPL分子。此外，将碳虫引入手性桥结构，从而显着增强了φpl（最大增加30％）和glum（最大增加了9倍），这也是碳虫首次发现化合物发光的“双重增强”现象。用一种手性发光化合物之一，在水阶段可以实现一些氨基酸荧光的良好对映选择性识别。这项研究提供了一种有效且可行的合成途径，用于对各种手性碳纤维衍生物的立体选择性大规模制备。光体物理学和手性识别应用具有与该桥结构相邻的许多手性操作，为开发人员提供了重要的支持聚合物化学，药物化学和光电子学领域中手性材料的能力。相关论文信息：https：//dii.org/10.1021/jacs.5c03381